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    Eli Lilly annuncia una serie di cambiamenti nella leadership

    (Teleborsa) – Eli Lilly, colosso farmaceutico statunitense, ha annunciato una serie di modifiche al suo executive leadership team.Mike Mason, vicepresidente esecutivo e presidente di Lilly Diabetes and Obesity, andrà in pensione alla fine del 2023 dopo 34 anni con l’azienda. Patrik Jonsson assumerà la guida di Lilly Diabetes and Obesity come vicepresidente esecutivo e presidente, a partire dal 1° gennaio 2024, oltre alla sua attuale responsabilità di vicepresidente esecutivo e presidente di Lilly USA.Daniel Skovronsky, direttore scientifico di Lilly e presidente di Lilly Research Laboratories, assumerà da Jonsson il ruolo aggiuntivo di presidente di Lilly Immunology. Leigh Ann Pusey, vicepresidente esecutivo degli affari societari e delle comunicazioni, ha deciso di lasciare l’azienda alla fine del 2023. LEGGI TUTTO

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    Moderna, risultati positivi da vaccino combinato influenza-Covid

    (Teleborsa) – Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha annunciato risultati provvisori positivi dello studio di Fase 1/2 di mRNA-1083, un vaccino combinato sperimentale contro l’influenza e il COVID-19. I vaccini combinati sono progettati per offrire valore a individui, fornitori e sistemi sanitari attraverso una somministrazione più semplice e una maggiore praticità.”Con i risultati positivi di oggi del nostro vaccino combinato contro l’influenza e il COVID-19, continuiamo ad espandere la nostra pipeline di Fase 3 – ha affermato il CEO Stéphane Bancel – L’influenza e il COVID-19 rappresentano un onere stagionale significativo per gli individui, i fornitori, i sistemi sanitari e le economie. I vaccini combinati offrono un’importante opportunità per migliorare l’esperienza dei consumatori e dei fornitori, aumentare la conformità alle raccomandazioni sulla salute pubblica e fornire valore ai sistemi sanitari”Moderna prevede di avviare uno studio di Fase 3 dell’mRNA-1083 nel 2023 e punta alla potenziale approvazione normativa per il vaccino combinato nel 2025. LEGGI TUTTO

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    Novartis completa spin-off di Sandoz: da oggi quotata a Zurigo

    (Teleborsa) – Novartis, multinazionale svizzera che opera nel settore farmaceutico, ha completato oggi la scissione di Sandoz, la sua divisione di farmaci generici e biosimilari, attraverso la distribuzione di dividendi in natura ai detentori di azioni Novartis e American Depositary Receipts (ADR), con ciascun titolare che riceverà un’azione Sandoz ogni cinque azioni Novartis o un ADR Sandoz ogni cinque ADR Novartis.”Questo è un momento davvero storico per Novartis e Sandoz, poiché iniziamo nuovi capitoli come società indipendenti. Con diversi trimestri consecutivi di crescita delle vendite, Sandoz parte da una posizione di forza come leader globale nei farmaci generici e biosimilari, e sono fiducioso che siano pronti ad approfondire il loro impatto sui pazienti e sulla società”, ha affermato Vas Narasimhan, CEO di Novartis.Con la sua nuova strategia svelata nel 2022, Novartis si è ora trasformata in un business mirato di farmaci innovativi, concentrato su quattro aree terapeutiche principali: cardiovascolare, renale e metabolica, immunologia, neuroscienze e oncologia.Le azioni di Sandoz saranno quotate e inizieranno ad essere negoziate oggi con il simbolo “SDZ” sul SIX Swiss Exchange (SIX), e gli ADR Sandoz saranno quotati e negoziati su OTCQX nel mercato over-the-counter statunitense con il simbolo “SDZNY”. Le azioni di Novartis continueranno a essere negoziate sul SIX con il simbolo “NOVN” e gli ADR di Novartis continueranno a essere negoziati sul NYSE con il simbolo “NVS”.”In quanto società indipendente, Sandoz sarà pienamente abilitata a portare avanti la sua strategia mirata, che mira a una leadership sostenibile nel crescente e critico settore dei farmaci generici e biosimilari”, ha commentato Richard Saynor, CEO di Sandoz. LEGGI TUTTO

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    Covid, casi ancora in crescita: “vaccinare i fragili”

    (Teleborsa) – Ancora in crescita, secondo il bollettino settimanale Covid, i casi in Italia: il dato al 13 settembre ne segna 30.777, rispetto ai 21.316 della scorsa settimana (+44%). L’incidenza sale a 52 casi per 100 mila abitanti rispetto ai 36 della scorsa settimana.Sale l’occupazione dei letti in Area medica: dal 3 al 3,8% con un totale di 2.378 ricoverati. Salgono lievemente anche le terapie intensive (0,9% rispetto allo 0,6%)della precedente rilevazione) con 76 persone. “In considerazione della situazione epidemiologica”, si legge nel documento, si suggerisce di rafforzare le misure di protezione e prevenzione, come la vaccinazione ai fragili.La fascia di età che registra il più alto tasso di incidenza settimanale per 100.000 abitanti, riferisce ancora il documento, è la fascia 90+ anni in aumento rispetto alla settimana precedente.Continua a crescere intanto anche in Italia, come in vari altri Paesi, la prevalenza della variante EG.5, denominata Eris, che raggiunge questa settimana il 43,5%. Il dato è contenuto nell’ultimo monitoraggio settimanale sul Covid-19 dell’Istituto superiore di sanità. Si tratta, secondo gli ultimi studi, di una variante più resistente e con una maggiore capacità di sfuggire alle difese anticorpali (generate sia da precedenti infezioni che dai vaccini) e ciò in virtù di una particolare mutazione (F456L) avvenuta a livello della proteina Spike del virus.(Foto: EPA/Biontech) LEGGI TUTTO

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    Salute: ENEA dimostra l’efficacia anticolesterolo del bergamotto

    (Teleborsa) – Alcune molecole del bergamotto sono in grado di ridurre nel sangue i livelli del colesterolo LDL, quello cosiddetto “cattivo”, e dei trigliceridi. È quanto ha dimostrato ENEA, in collaborazione con l’azienda nutraceutica italiana Esserre Pharma che ha finanziato la ricerca, condotta prima in laboratorio (in vitro) e poi su un campione di 50 persone (in vivo). I risultati sono stati pubblicati sulla rivista internazionale Phytotherapy Research .”In laboratorio abbiamo sottoposto cellule di fegato umano a trattamenti differenziati per durata (4 e 24 ore) e per quantità di estratto naturale somministrato. È stata riscontrata una diminuzione del contenuto intracellulare di colesterolo e trigliceridi e, soprattutto, l’inibizione dell’espressione dei geni correlati alla sintesi lipidica, cioè del grasso”, spiega Barbara Benassi, responsabile del Laboratorio ENEA di Salute e ambiente e coautrice della ricerca insieme alla collega ENEA Maria Pierdomenico e a Costanza Riccioni di Esserre Pharma.Concluse le attività di laboratorio, il team di ricercatori ha avviato uno studio clinico, in collaborazione con il prof. Arrigo Cicero dell’Università di Bologna, che ha visto coinvolti 50 soggetti sani di età compresa tra i 18 e i 70 anni e con un livello di colesterolo nel sangue moderatamente alto (tra 115 e 190 mg/Dl). Sotto controllo medico, il campione è stato sottoposto a un trattamento a base di estratto di bergamotto che ha dato risultati molto promettenti: dalle analisi è emerso un aumento del colesterolo “buono” HDL (+5%), una significativa riduzione del colesterolo “cattivo” LDL (circa -8%) e dei trigliceridi (circa -13%) e un’azione ipoglicemizzante (circa -3,4% della glicemia a digiuno).”Questi risultati aprono la strada, ad esempio, all’utilizzo dell’estratto di bergamotto su quei pazienti che manifestano effetti collaterali derivati da farmaci e che scelgono un approccio nutraceutico per il trattamento della dislipidemia, un disturbo che altera i livelli di grassi nel sangue aumentando il rischio di malattie cardiovascolari e altre complicazioni”, spiega la ricercatrice ENEA.Il bergamotto (Citrus bergamia) è un agrume mediterraneo tipico della Calabria che viene raccolto da novembre a febbraio; si caratterizza per una ricca composizione di molecole bioattive, come i flavonoidi che rappresentano una vasta gamma di potenti antiossidanti presenti in abbondanza nel frutto intero. L’estratto utilizzato per questa ricerca è ottenuto dalla lavorazione di diverse parti del frutto sottoposte a un processo di separazione dell’olio essenziale, che invece è destinato alle industrie cosmetiche e alimentari.”Dopo il frutto del melograno, stavolta abbiamo svolto un attento lavoro di ricerca con il Laboratorio ENEA Salute e Ambiente per valutare l’attività biologica degli estratti mediterranei del bergamotto – spiega Riccioni –. Troppo a lungo questo frutto è stato sottovalutato ma è in realtà un piccolo tesoro a livello scientifico, ricco di flavonoidi, validi alleati del benessere cardio metabolico”. LEGGI TUTTO

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    Moderna, vaccino COVID aggiornato è efficace contro variante più recente

    (Teleborsa) – Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha annunciato che i dati degli studi clinici confermano che il suo vaccino aggiornato contro il COVID-19, in attesa di approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense per la stagione vaccinale dell’autunno 2023, genera un aumento degli anticorpi neutralizzanti 8,7 volte maggiore contro BA.2.86 (Pirola), variante di COVID-19 sotto monitoraggio. I Centri per il controllo delle malattie (CDC) statunitensi indicano che la variante BA.2.86 altamente mutata potrebbe essere più capace nel causare infezione nelle persone che in precedenza avevano avuto il COVID-19 o che erano state vaccinate con vaccini precedenti, sottolineando che i vaccini COVID-19 aggiornati potrebbero essere efficaci in riducendo le malattie gravi e i ricoveri ospedalieri.”Questi risultati dimostrano che il nostro vaccino aggiornato contro il COVID-19 genera una forte risposta immunitaria umana contro la variante BA.2.86 altamente mutata – ha affermato Stephen Hoge, presidente di Moderna – Presi insieme ai nostri risultati precedentemente comunicati che mostrano una risposta altrettanto efficace contro le varianti EG.5 e FL.1.5.1, questi dati confermano che il nostro vaccino aggiornato contro il COVID-19 continuerà a essere un importante strumento di protezione mentre ci avviciniamo alla stagione vaccinale autunnale”. LEGGI TUTTO

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    UK approva il vaccino COVID aggiornato di Pfizer-BioNTech

    (Teleborsa) – L’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) ha approvato il vaccino anti-COVID aggiornato di Pfizer/BioNTech, che prende di mira la sottovariante Omicron XBB 1.5. La MHRA ha riscontrato che il vaccino soddisfa gli standard di sicurezza, qualità ed efficacia, si legge in una nota.Il vaccino è stato approvato per l’uso in individui a partire dai 6 mesi di età.L’ente regolatorio britannico ha spiegato che il vaccino adattato funziona allo stesso modo del vaccino originale inducendo il sistema immunitario (le difese naturali dell’organismo) a produrre anticorpi e cellule del sangue che agiscono contro il virus, fornendo così protezione contro COVID-19. LEGGI TUTTO

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    FTC autorizza Amgen a procedere con acquisizione di Horizon Therapeutics

    (Teleborsa) – La Federal Trade Commission (FTC) degli Stati Uniti ha raggiunto un compromesso con Amgen per affrontare il potenziale danno competitivo che deriverebbe dall’acquisizione da 27,8 miliardi di dollari di Horizon Therapeutics da parte della stessa Amgen.”Il consolidamento dell’industria farmaceutica ha dato alle aziende il potere e l’incentivo a impegnarsi in pratiche di sconti esclusivi, che possono portare a prezzi alle stelle sui farmaci essenziali – ha affermato Henry Liu, direttore del Bureau of Competition della FTC – La risoluzione proposta oggi invia un chiaro segnale che la FTC e i suoi partner statali esamineranno attentamente le fusioni farmaceutiche che consentono tali pratiche e difenderanno i pazienti e la concorrenza in questo mercato vitale”.In base all’accordo, ad Amgen è vietato vendere in bundle i suoi prodotti con Tepezza o Krystexxa. Amgen inoltre non può utilizzare alcuno sconto sul prodotto o termine contrattuale per escludere o svantaggiare qualsiasi prodotto che possa competere con tali farmaci. LEGGI TUTTO