Salute e benessere

(Teleborsa) – La Food and Drug Administration (FDA) ha chiesto l’apertura di un’indagine federale sul processo che ha portato all’approvazione di un nuovo farmaco per l’Alzheimer, dopo un processo che aveva suscitato aspre critiche da parte di legislatori e comunità medica. A inizio giugno, l’FDA aveva infatti approvato l’Aduhelm, farmaco sviluppato dalla società Biogen contro l’Alzheimer. Il via libera era arrivato nonostante le forti obiezioni del comitato consultivo di esperti della stessa FDA.Oggi, in una lettera indirizzata all’ispettore generale del Dipartimento della salute, il commissario ad interim della FDA, Janet Woodcock, ha affermato che le interazioni tra i rappresentanti di Biogen e l’FDA “potrebbero essersi verificati al di fuori del processo di corrispondenza formale”.”Nella misura in cui queste preoccupazioni potrebbero minare la fiducia del pubblico nella decisione della FDA, credo sia fondamentale che gli eventi in questione siano esaminati da un organismo indipendente”, ha scritto Woodcock. La rappresentante della FDA ha osservato che la revisione dovrebbe esaminare se una qualsiasi delle comunicazioni tra il personale dell’agenzia e i rappresentanti di Biogen ha violato le regole dell’agenzia stessa.Due settimane fa, due importanti Democratici della Camera hanno annunciato di stare aprendo un’indagine sul nuovo farmaco. Intanto Biogen registra una flessione del 2,77%, che rispetto alla vigilia si attesta a 358,8. Operativamente ci si attende un’estensione all’ingiù della curva con area di supporto vista a 349,2 e successiva a quota 339,5. Resistenza a 370,3. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – A picco la società leader nelle soluzioni uditive, che chiude gli scambi con un pessimo -6,39%. Il titolo di Amplifon è crollato dopo la pubblicazione del nuovo maxi ordine esecutivo del presidente USA Joe Biden per stimolare la concorrenza. Il provvedimento comprende svariati campi dell’economia, ma un intero capitolo è dedicato agli apparecchi acustici.”Gli apparecchi acustici sono così costosi che solo il 14% dei circa 48 milioni di americani con ipoacusia li usa – si legge nel comunicato della Casa Bianca – In media, costano più di 5.000 dollari al paio e questi costi spesso non sono coperti dall’assicurazione sanitaria. Uno dei principali fattori di spesa è che i consumatori devono ottenerli da un medico o da uno specialista, anche se gli esperti concordano sul fatto che la valutazione medica non è necessaria”.Questo requisito sarebbe solo un costo burocratico e una barriera all’ingresso per l’ingresso di più aziende che vendono apparecchi acustici. Viene sottolineato che i quattro maggiori produttori di apparecchi acustici controllano l’84% del mercato. Per questo Biden ha ordinato allo U.S. Department of Health and Human Services di prendere in considerazione l’emanazione delle attuali norme per consentire la vendita di apparecchi acustici al banco. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Sono 1.394 i nuovi contagi da Covid-19 registrati nelle ultime 24 ore in Italia, in aumento rispetto ai 1.010, mentre i decessi si assestano a 13 dai 14 precedenti. Effettuati 174.852 tamponi rispetto ai 177.977 precedenti, mentre il tasso di contagio risale allo 0,8% dallo 0,6%. E’ quanto emerge dall’ultimo bollettino giornaliero del Ministero della Salute.Il totale degli ospedalizzati in Italia è di 1.377 pazienti, con una diminuzione di 37 casi rispetto a ieri, mentre i pazienti in terapia intensiva restano fermi a 180. In isolamento domiciliare 40.092 persone, 334 in meno rispetto a ieri.Dall’inizio della pandemia si contano in Italia 127.731 vittime del Covid-19, mentre il numero totale dei contagiati è 4.267.105 (+1.394). Il diffondersi della variante Delta sta facendo risalire i contagi un po’ ovunque nel mondo. Il monitoraggio settimanale della Fondazione Gimbe rileva un incremento dei nuovi casi (+5%) a fronte di un calo degli indicatori giornalieri (-24,2% ricoveri; -30,7% terapie intensive) e dei decessi (-26,4%). A 6 mesi dall’inizio della campagna vaccinale, il report Gimbe mette in evidenza diversi limiti: forniture inferiore al previsto, consegne irregolari, rallentamento delle prim dosi, comunicazione istituzionale “inadeguata”. Contro la variante Delta è corsa contro il tempo per raggiungere gli oltre 5,7 milioni di over 60 senza copertura. Frattanto il Ministro dell’Istruzione Patrizio Bianchi ha escluso l’obbligo di vaccino per insegnanti e studenti, ma ha lanciato “un fortissimo appello alla solidarietà collettiva”. Se vogliamo tornare in presenza il nostro invito è che tutti si rendano responsabili, ha detto. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – E’ di nuovo allarme Covid in Australia, che prolunga il lockdown a Sydney, a causa de3l diffondersi dei contagi della variante Delta. Il leader dello stato australiano del New South Wales, che comprende la città di Sidney, ha prolungato di una settimana le misure restrittive, avvertendo che nuovi casi sono destinati ad aumentare.Sydney, che ospita un quinto della popolazione australiana, è finita in lockdown lo scorso 26 giugno, quando un focolaio di variante Delta ha convinto le autorità a rafforzare le restrizioni. Il periodo di fermo sarebbe dovuto terminare venerdì prossimo ma verrà prolungato fino al 16 luglio. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Seduta drammatica per Biontech, che si posiziona a 212,5 con una discesa del 5,12%. Peggiora anche la performance di Pfizer, con un ribasso dello 0,86%, portandosi a 39,39. A pesare sui titoli delle due società, che ha sviluppato congiuntamente un vaccino per la Covid-19, sono i dati diffusi dal ministero della Sanità israeliana sull’efficacia del vaccino nel tempo.I dati – pur confermando che il vaccino protegge dai casi seri e dall’ospedalizzazione – indicano che l’efficacia nel prevenire casi sintomatici è scesa di circa il 30% passando dal 94,3% (nel maggio scorso) al 64% di giugno, a fronte della diffusione della variante Delta. La validità del vaccino nel combattere casi seri e ospedalizzazione è invece calata dal 98.2% di maggio al 93% di giugno. LEGGI TUTTO