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    Sage Therapeutics taglia il 40% della forza lavoro

    (Teleborsa) – Sage Therapeutics, azienda biofarmaceutica statunitense che sviluppa farmaci per la salute mentale, ha annunciato una riorganizzazione azienda che prevede una riduzione della forza lavoro di circa il 40%.L’annuncio arriva a poche settimane di distanza da quando la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la pillola della società e del partner Biogen per la depressione postparto, ma l’ha rifiutata come trattamento per il disturbo depressivo più in generale, tagliandola quindi fuori da un mercato molto più ampio.Il lancio commerciale pianificato di Zurzuvae per le donne con depressione postparto è atteso alla fine del 2023, ha confermato oggi la società.Tra gli altri annunci, Al Robichaud, Chief Scientific Officer di Sage fin dalla sua fondazione nel 2011, ha deciso di lasciare la società. Mike Quirk sarà promosso da Vicepresidente senior di Discovery Research a Direttore Chief Scientific Officer.Sulla base del piano operativo post-riorganizzazione, che include la definizione delle priorità della pipeline, la riduzione della forza lavoro e ulteriori risparmi, la società prevede: risparmi netti annualizzati di circa 240 milioni di dollari, di cui il 60% relativo a ricerca e sviluppo; un onere non ricorrente compreso tra circa 36 e 38 milioni di dollari associato alla riorganizzazione, sostenuto principalmente nel terzo trimestre del 2023. LEGGI TUTTO

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    Johnson & Johnson aggiorna guidance dopo scorporo Kenvue

    (Teleborsa) – Johnson & Johnson, colosso statunitense della farmaceutica, ha aggiornato la guidance per l’intero esercizio dopo aver completato lo spin-off di Kenvue, società di prodotti per la salute che precedentemente era la divisione Consumer Health di Johnson & Johnson. Ora JNJ rimane focalizzata su prodotti farmaceutici e i dispositivi medici.”Il completamento di questa transazione posiziona Johnson & Johnson in modo univoco come azienda farmaceutica e di tecnologia medica focalizzata sulla fornitura di soluzioni sanitarie trasformative ai pazienti – ha affermato il CEO Joaquin Duato – Siamo incredibilmente orgogliosi dell’attenzione e della dedizione dei nostri dipendenti in tutto il mondo per raggiungere questo traguardo, che siamo certi sbloccherà valore a breve e lungo termine per tutti i nostri stakeholder”.L’azienda prevede ora un aumento della crescita delle vendite nel 2023 del 7,0% – 8,0%, una crescita delle vendite operative del 7,5% – 8,5% e una crescita delle vendite operative rettificate del 6,2% – 7,2%; i dati escludono il vaccino COVID-19.Inoltre, prevede un utile per azione (EPS) rettificato per il 2023 pari a 10,00 – 10,10 dollari, che riflette una crescita maggiore del 12,5% a metà strada, e un utile per azione operativo rettificato di 9,90 – 10,00 dollari, che riflette una maggiore crescita dell’11,5% a metà strada. LEGGI TUTTO

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    Merck, Commissione UE approva Keytruda per il cancro gastrico

    (Teleborsa) – Merck (conosciuta anche come MSD al di fuori di USA e Canada), una delle più grandi società farmaceutiche del mondo, ha annunciato che la Commissione europea ha approvato KEYTRUDA, la sua immunoterapia di punta, per il trattamento dei pazienti affetti da cancro gastrico.”I pazienti nell’UE con diagnosi di cancro gastrico avanzato HER2-positivo si trovano ad affrontare una malattia aggressiva associata a una prognosi sfavorevole, sottolineando la necessità di ulteriori opzioni terapeutiche di prima linea per questi pazienti – ha affermato Scot Ebbinghaus, vice president, global clinical development presso Merck Research Laboratories – Con l’approvazione odierna di KEYTRUDA, siamo orgogliosi che i pazienti e gli operatori sanitari nell’UE avranno un’opzione che include l’immunoterapia per questa malattia difficile da trattare”. LEGGI TUTTO

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    Centene cede l’unità britannica Circle Health per 1,2 miliardi di dollari

    (Teleborsa) – Centene, azienda statunitense attiva nel settore sanitario, ha firmato un accordo definitivo per la vendita della controllata britannica Circle Health Group a PureHealth, la più grande rete sanitaria integrata del Medio Oriente. La transazione riflette la volontà di Centene di orientare il proprio portafoglio sulle principali linee di business. Il valore aziendale è di circa 1,2 miliardi di dollari, compreso il debito.Circle Health gestisce 53 ospedali in ogni regione della Gran Bretagna, fornendo un’ampia gamma di interventi chirurgici e trattamenti a pazienti assicurati privatamente, autopaganti e al servizio sanitario nazionale. L’organizzazione visita due milioni di pazienti ogni anno e conta oltre 6.000 consulenti specialisti. Centene ha investito in Circle Health nel 2019 e ha acquisito le rimanenti partecipazioni nella società nel luglio 2021. LEGGI TUTTO

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    Merck ed Eisai interrompono studio per terapia contro cancro testa-collo

    (Teleborsa) – Merck & Co. (conosciuta anche come MSD al di fuori di USA e Canada), una delle più grandi società farmaceutiche del mondo, ed Eisai, società farmaceutica giapponese, hanno annunciato che chiuderanno uno studio in fase avanzata che stava testando una terapia combinata sperimentale per un tipo di cancro della testa e del collo, dopo che un’analisi provvisoria ha dimostrato che non è riuscita a prolungare la vita dei pazienti.In particolare, si tratta dello sullo studio di fase 3 LEAP-010 che valuta KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 di Merck, più LENVIMA, l’inibitore multirecettore della tirosina chinasi (TKI) disponibile per via orale scoperto da Eisai, come trattamento di prima linea per i pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico.”Sebbene i risultati di sopravvivenza libera da progressione di questo studio siano stati incoraggianti, sfortunatamente la combinazione non ha comportato un beneficio in termini di sopravvivenza globale per i pazienti- ha affermato Gregory Lubiniecki, Vice President, Global Clinical Development presso Merck Research Laboratories – Applicheremo gli insegnamenti tratti da questo studio per contribuire a continuare a far avanzare la ricerca su questa combinazione”. LEGGI TUTTO

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    Gruppo San Donato cresce in Europa con acquisto American Heart of Poland

    (Teleborsa) – Gruppo San Donato (GSD), in collaborazione con GKSD, ha stipulato un accordo per l’acquisizione di una quota di maggioranza in American Heart of Poland (AHoP), il principale fornitore indipendente di cure cardiovascolari in Europa, nonché uno dei tre principali fornitori di servizi sanitari privati in Polonia con il più grande complesso di riabilitazione medica.Grazie a questa importante intesa, il Gruppo San Donato, il più grande gruppo privato della sanità italiana, rafforza ulteriormente la sua posizione nel settore sanitario europeo, in linea con l’obiettivo strategico di sostenerne il consolidamento.”Lo sviluppo di un’assistenza sanitaria di qualità, il progresso della ricerca in campo sanitario e un’istruzione di qualità supportata dall’avanzamento e dall’innovazione della tecnologia rimangono gli obiettivi principali del Gruppo San Donato – ha commentato Paolo Rotelli, presidente dell’Università Vita-Salute San Raffaele e vicepresidente del Gruppo San Donato – La Polonia è un’economia importante e GSD non vede l’ora di espandere e migliorare la qualità delle cure nel paese”.La collaborazione tra le società – si legge in una nota – sarà profondamente sinergica grazie alla complementarità delle loro aree di competenza, come ad esempio l’espansione del modello di business in Polonia facendo leva sull’esperienza di GSD, il miglioramento della ricerca di medici altamente qualificati, la collaborazione in materia di ricerca e sviluppo, l’accesso ad un’avanzata istruzione e formazione sanitaria, lo scambio di know-how e di best practice, la creazione di un gruppo di acquisto di apparecchiature medico-sanitarie. LEGGI TUTTO

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    Pfizer, UE approva vaccino RSV per neonati e anziani

    (Teleborsa) – Pfizer, colosso statunitense della farmaceutica, ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per ABRYSVO, il vaccino per il virus respiratorio sinciziale (RSV), per aiutare a proteggere sia i neonati attraverso l’immunizzazione materna che gli adulti più anziani. ABRYSVO, spiega l’azienda, è indicato per: protezione passiva contro la malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) causata dall’RSV nei neonati dalla nascita fino ai sei mesi di età in seguito all’immunizzazione materna durante la gravidanza; immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 60 anni per la prevenzione della LRTD causata da RSV.”L’approvazione di ABRYSVO in Europa segna un progresso significativo negli sforzi della comunità scientifica volti a fornire una protezione significativa contro l’RSV, un comune virus respiratorio che potrebbe essere potenzialmente grave e persino pericoloso per la vita, soprattutto per i neonati e gli anziani”, ha affermato Annaliesa Anderson, Senior Vice President and Head Vaccine Research and Development presso Pfizer.”Il numero significativo di neonati, bambini e adulti ricoverati in ospedale in tutta Europa lo scorso anno ha dimostrato l’immenso bisogno di protezione contro i casi gravi di RSV – ha aggiunto – L’approvazione del vaccino sia per gli anziani che per i neonati attraverso l’immunizzazione materna è un trionfo per la salute pubblica e speriamo di vedere un impatto enorme per le stagioni future”.Pfizer, citando dati del Centers for Disease Control and Prevention, ha affermato che nell’Unione europea circa 245.000 ricoveri ospedalieri all’anno sono stati associati all’RSV nei bambini di età inferiore ai cinque anni, con la maggior parte dei casi che si sono verificati tra i bambini di età inferiore a un anno. Anche il carico per gli anziani è significativo: oni anno, il virus provoca più di 270.000 ricoveri ospedalieri e circa 20.000 decessi in individui di età pari o superiore a 60 anni. LEGGI TUTTO

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    3M, Bryan Hanson sarà CEO del business health care dopo spin-off

    (Teleborsa) – 3M, colosso industriale statunitense, ha annunciato la nomina di Bryan Hanson a CEO della società sanitaria indipendente che verrà scorporata da 3M. Hanson, che entrerà in 3M il 1 settembre come CEO dell’Health Care Business Group, arriva dal ruolo di Chairman di Zimmer Biomet, un innovatore globale nel settore MedTech con un fatturato annuo di oltre 7 miliardi di dollari. In precedenza, è stato presidente del business Minimally Invasive Therapies di Medtronic e ha ricoperto numerosi ruoli esecutivi di crescente responsabilità presso Covidien.”Siamo lieti che Bryan si unisca a noi per completare con successo lo spin-off della nostra attività di assistenza sanitaria e costruire un’azienda leader e indipendente nell’innovazione della tecnologia medica – ha affermato Mike Roman, CEO di 3M – La sua esperienza nel settore, la capacità di guidare la crescita e la comprovata esperienza nella costruzione di una cultura e di team forti avranno un impatto immediato”.L’Health Care Business Group di 3M, con un fatturato di 8,4 miliardi di dollari nel 2022, è un leader diversificato nella tecnologia sanitaria con un portafoglio ampio e diversificato di marchi in segmenti attraenti del mercato finale, come la cura delle ferite, l’igiene orale, l’health care IT e filtrazione biofarmaceutica.3M ha inoltre annunciato che Carrie Cox, una veterana del settore sanitario, ricoprirà l’incarico di presidente del consiglio di amministrazione della società sanitaria indipendente. Infine, Monish Patolawala è nominato presidente e CFO di 3M, a partire dal 1° settembre.(Foto: Ifeelstock | dreamstime) LEGGI TUTTO