(Teleborsa) – (conosciuta anche come MSD al di fuori di USA e Canada), una delle più grandi società farmaceutiche del mondo, ha comunicato che LAGEVRIO (anche noto come molnupiravir) non ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa del rischio di COVID-19 a seguito dell’esposizione domestica a un altro individuo con COVID-19. Lo studio di fase 3 ha valutato l’efficacia su persone che non avevano il COVID-19, ma che vivevano con qualcuno a cui era stato recentemente diagnosticato il COVID-19.
Il gruppo trattato con LAGEVRIO è risultato avere il 23,6% in meno di probabilità rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo di sviluppare il COVID-19 fino al giorno 14, e quindi l’endpoint primario non è stato raggiunto.
“Questo non era uno studio sul trattamento e questi risultati non influiscono sui dati di efficacia e sicurezza osservati nel nostro studio di fase 3 per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato”, ha commentato Dean Y. Li, presidente di Merck Research Laboratories.
