(Teleborsa) – , colosso statunitense della farmaceutica, e , azienda tedesca di biotecnologia e biofarmaceutica, hanno annunciato che, in uno studio di fase 3, il candidato vaccino combinato contro l’influenza e il COVID-19 ha raggiunto uno dei suoi due obiettivi primari di immunogenicità.
Il candidato combinato è costituito dal candidato vaccino antinfluenzale a base di mRNA di Pfizer con il vaccino COVID-19 autorizzato dalle aziende. Lo studio di fase 3 ha misurato due obiettivi di immunogenicità primaria (immunogenicità contro SARS-CoV-2 e immunogenicità contro l’influenza A e B), di cui uno è stato raggiunto.
“Lo studio non ha raggiunto uno dei suoi obiettivi primari di immunogenicità di non inferiorità contro il ceppo di influenza B nonostante abbia ottenuto risposte più elevate all’influenza A e risposte COVID-19 comparabili rispetto ai vaccini di confronto”, si legge in una nota.
In uno studio di fase 2 separato, Pfizer ha valutato candidati vaccini autonomi a mRNA antinfluenzale trivalente (tIRV) che hanno dimostrato una “solida immunogenicità”.
Le aziende “stanno valutando modifiche al candidato vaccino combinato volte a migliorare le risposte immunitarie contro l’influenza B e discuteranno i prossimi passi con le autorità sanitarie”.
