(Teleborsa) – La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato lo ZAVZPRET (zavegepant), lo spray nasale di per il trattamento acuto dell’emicrania con o senza aura negli adulti.
Lo comunica la stessa azienda farmaceutica statunitense in una nota, spiegando che, nel suo studio cardine di fase 3, ZAVZPRET si è dimostrato statisticamente superiore al placebo per quanto riguarda la libertà dal dolore e dai sintomi più fastidiosi dopo due ore dalla somministrazione. Lo studio ha anche dimostrato sollievo dal dolore già in 15 minuti.
“L’approvazione della FDA di ZAVZPRET segna una svolta significativa per le persone con emicrania che hanno bisogno di liberarsi dal dolore e preferiscono opzioni alternative ai farmaci orali – ha affermato Angela Hwang, Chief Commercial Officer della divisione Global Biopharmaceuticals Business di Pfizer.
