(Teleborsa) – , colosso statunitense della farmaceutica, ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per ABRYSVO, il vaccino per il virus respiratorio sinciziale (RSV), per aiutare a proteggere sia i neonati attraverso l’immunizzazione materna che gli adulti più anziani.
ABRYSVO, spiega l’azienda, è indicato per: protezione passiva contro la malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) causata dall’RSV nei neonati dalla nascita fino ai sei mesi di età in seguito all’immunizzazione materna durante la gravidanza; immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 60 anni per la prevenzione della LRTD causata da RSV.
“L’approvazione di ABRYSVO in Europa segna un progresso significativo negli sforzi della comunità scientifica volti a fornire una protezione significativa contro l’RSV, un comune virus respiratorio che potrebbe essere potenzialmente grave e persino pericoloso per la vita, soprattutto per i neonati e gli anziani”, ha affermato Annaliesa Anderson, Senior Vice President and Head Vaccine Research and Development presso Pfizer.
“Il numero significativo di neonati, bambini e adulti ricoverati in ospedale in tutta Europa lo scorso anno ha dimostrato l’immenso bisogno di protezione contro i casi gravi di RSV – ha aggiunto – L’approvazione del vaccino sia per gli anziani che per i neonati attraverso l’immunizzazione materna è un trionfo per la salute pubblica e speriamo di vedere un impatto enorme per le stagioni future”.
Pfizer, citando dati del Centers for Disease Control and Prevention, ha affermato che nell’Unione europea circa 245.000 ricoveri ospedalieri all’anno sono stati associati all’RSV nei bambini di età inferiore ai cinque anni, con la maggior parte dei casi che si sono verificati tra i bambini di età inferiore a un anno. Anche il carico per gli anziani è significativo: oni anno, il virus provoca più di 270.000 ricoveri ospedalieri e circa 20.000 decessi in individui di età pari o superiore a 60 anni.
