(Teleborsa) – , società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha presentato una domanda di regolamentazione all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) per il suo vaccino COVID-19 aggiornato che codifica la proteina spike per la variante XBB.1.5 di SARS-CoV-2.
“I nostri test clinici preliminari hanno dimostrato che il nostro vaccino COVID-19 aggiornato è efficace nel generare una risposta immunitaria contro le attuali varianti preoccupanti e riteniamo che svolgerà un ruolo fondamentale nella protezione da malattie gravi e ospedalizzazione”, ha affermato Stéphane Bancel, amministratore delegato di Moderna
Moderna sta inviando i dati alle autorità di regolamentazione di tutto il mondo per far avanzare il suo vaccino COVID-19 aggiornato in tempo per la stagione delle vaccinazioni autunno/inverno e ha recentemente depositato presso la Food & Drug Administration degli Stati Uniti, Health Canada e altre autorità sanitarie.
