(Teleborsa) – annuncia importantissimi passi avanti sul vaccino anti-Covid, sviluppato con la biotech tedesca , che ha evidenziato un’efficacia di circa il 90%. I dati conclusivi del trial di fase 3, che proseguirà qualche altro mese, gettano ottime basi per l’approvazione d’emergenza dell’agenzia per il farmaco americana, la FDA, prospettando la messa in commercio entro il mese di novembre in USA. Poi sarà la volta dell’Europa dove l’EMA – Agenzia europea del farmaco ha già avviato la valutazione a ottobre e conta di concluderla nei tempi più rapidi possibili.
Pfizer e BioNTech contano di consegnare 50 milioni di dosi nel mondo entro quest’anno e 1,3 miliardi nel 2021. La Commissione europea ha siglato già un contrato di pre-acquisto di 200 milioni di dosi. La somministrazione e distribuzione del vaccino comunque non sarà facile, dal momento che il vaccino deve essere mantenuto ad una temperatura di -80° sino al momento dell’inoculazione.
Il vaccino è stato testato su persone dai 16 agli 85 anni e prevede la somministrazione di due dosi. Le prime due fasi della sperimentazione hanno evidenziato un’ottima produzione di anticorpi, mentre la terza fase si è concentrata sulla sua efficacia, evidenziando una risposta del 90% (nove casi su dieci), ma solo per il gruppo con sintomi. La Food and Drug Administration statunitense e l’OMS avevano annunciato l’approvazione solo di vaccini efficaci al 50%.
Sono attesi a breve, al massimo entro dicembre, i risultati di alti due vaccini: il cavvino di Oxford con e la biotech americana , ed il vaccino di .
Frattanto reagisce molto male la leader italiana della diagnostica , che perde in Borsa un -12,28%. L’esame di breve periodo di classifica un rafforzamento della fase rialzista con immediata resistenza vista a 197,2 Euro e primo supporto individuato a 166,1. Tecnicamente ci si attende un ulteriore spunto rialzista della curva verso nuovi top stimati in area 228,3.
